企业简介
山东轩竹医药科技有限公司 main business:医药化工新技术、新产品的研究、技术服务、经济信息咨询，化学试剂的批发、零售。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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山东轩竹医药科技有限公司的工商信息
- 370127000000259
- 9137010073816735XL
- 在营（开业）企业
- 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
- 2002年04月23日
- 徐亮
- 5000.000000
- 2002年04月23日 至 2022年04月23日
- 济南高新技术产业开发区管委会市场监管局
- 2016年05月19日
- 济南高新区天辰大街2518号
- 医药化工新技术、新产品的研究、开发、转让、技术服务；经济信息咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
山东轩竹医药科技有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106146478A | 三嗪衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2016.11.23 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的三嗪衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的 |
| 2 | CN106146525A | 三并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2016.11.23 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的三并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、 |
| 3 | CN100584348C | 一种抗肝炎的药物组合物 | 2010.01.27 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种新的用于治疗肝脏疾病的药物组合物及其制备方法，该药物组合物主要由甘 |
| 4 | CN102887895B | 吡啶并嘧啶类mTOR抑制剂 | 2016.08.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的吡啶并嘧啶类mTOR抑制剂、其药学上可接受的盐、其立 |
| 5 | CN100584327C | 一种用于治疗肝病的药物组合物 | 2010.01.27 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种含有有效剂量的乙酰半胱氨酸或其药物学上可接受的盐和至少一种治疗肝病 |
| 6 | CN101328181A | 新的培南化合物 | 2008.12.24 | 本发明涉及通式(I)所示的新的培南化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、其水合物，及其 |
| 7 | CN105884695A | 杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂 | 2016.08.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其 |
| 8 | CN103596953B | 吡啶并萘啶类PI3K和mTOR双重抑制剂及其制备与应用 | 2016.10.19 | 本发明涉及具有PI3K和mTOR双重抑制作用的通式(I)所示的吡啶并萘啶化合物、其药学上可接受的盐、 |
| 9 | CN101328179A | 含有氧代氮杂环的巯基吡咯烷培南衍生物 | 2008.12.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(1)所示的含有氧代氮杂环的巯基吡咯烷培南衍生物、其药学上可接受 |
| 10 | CN106167486A | 单环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂 | 2016.11.30 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂化合物、其药学上可接受的盐 |
| 11 | CN100464745C | 乙酰半胱氨酸或其药用盐和细辛脑的药物组合物 | 2009.03.04 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种主要由乙酰半胱氨酸或其药学上可接受的盐和细辛脑制成的药物组合物及其 |
| 12 | CN100584359C | 用于肥胖及其并发症的药物 | 2010.01.27 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于肥胖伴高血压、高血脂症的药物及其制备方法。该药物主要由决明子、 |
| 13 | CN100584349C | 一种中西复方药物及其制备方法 | 2010.01.27 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种中西复方抗肿瘤药物及其制备方法和应用，以及含有该复方药物的制剂。制 |
| 14 | CN101376657A | 含有巯基哌啶甲酰氮杂环的培南衍生物 | 2009.03.04 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有巯基哌啶甲酰氮杂环的培南衍生物、其药学上可接受的 |
| 15 | CN101328178A | 含有噻吩取代的巯基吡咯烷的培南衍生物 | 2008.12.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(1)所示的含有噻吩取代的巯基吡咯烷的培南衍生物、其药学上可接受 |
| 16 | CN101328180A | 被巯基氧代杂环取代的培南衍生物 | 2008.12.24 | 本发明涉及通式(I)所示的被巯基氧代杂环取代的培南衍生物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体 |
| 17 | CN106188029A | 二并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2016.12.07 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的二并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、 |
| 18 | CN104910137B | CDK激酶抑制剂 | 2017.04.19 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化 |
| 19 | CN104876914B | 嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2017.04.19 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂或其立体异构体、或 |
| 20 | CN104788405B | 芳香多环羧酸衍生物 | 2017.04.19 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可 |
| 21 | CN106536503A | 一种酪氨酸激酶抑制剂及其用途 | 2017.03.22 | 本发明涉及通式(Ⅰ)所示的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及其 |
| 22 | CN104230960B | 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2017.02.15 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、或其立体异构体、或者 |
| 23 | CN104788412B | 芳香多环羧酸衍生物 | 2017.02.15 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可 |
| 24 | CN104761522B | 光学纯的苄基‑4‑氯苯基的C‑糖苷衍生物 | 2017.02.15 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(II)和式(III)所示的光学纯的苄基‑4‑氯苯基的C‑糖苷衍生 |
| 25 | CN104109168B | 四并环激酶抑制剂 | 2017.02.15 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、 |
| 26 | CN106349201A | 光学纯的苄基‑4‑氯苯基的C‑糖苷衍生物 | 2017.01.25 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(Ⅱ)和式(Ⅲ)所示的光学纯的苄基‑4‑氯苯基的C‑糖苷衍生物，制 |
| 27 | CN106316975A | 酰胺类化合物及其作为TGR5激动剂的应用 | 2017.01.11 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的酰胺类TGR5激动剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、 |
| 28 | CN106317027A | 杂芳基酰胺类衍生物及其作为TGR5激动剂的应用 | 2017.01.11 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的杂芳基酰胺类TGR5激动剂化合物、其药学上可接受的盐、 |
| 29 | CN102762553B | 含有并环稠合双环的噁唑烷酮化合物及其制备和应用 | 2016.10.19 | 本发明涉及通式(I)所示的含有并环稠合双环的<img file="DPA00001563661000 |
| 30 | CN103748080B | 喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与应用 | 2016.09.28 | 本发明涉及下述通式(I)喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐及其立体异构体，以及它们的 |
| 31 | CN104250239B | 芳香多环羧酸衍生物 | 2016.09.07 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可 |
| 32 | CN105916848A | 激酶抑制剂及其用途 | 2016.08.31 | 本发明涉及CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体，含有所述C |
| 33 | CN105884752A | 并环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂 | 2016.08.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R<su |
| 34 | CN105884827A | 嘧啶酰胺衍生物及其盐 | 2016.08.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，这些化合物的制备 |
| 35 | CN105732615A | CDK激酶抑制剂 | 2016.07.06 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化 |
| 36 | CN103224496B | 三环类PI3K和/或mTOR抑制剂 | 2016.06.29 | 本申请涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或它们的立体异构体，这些化合物的制 |
| 37 | CN103649075B | 1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯衍生物及其制备与应用 | 2016.05.25 | 本发明涉及通式（I）1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯化合物及其制备方法和它们在制备用于治疗/或预防 |
| 38 | CN102875503B | C-糖苷衍生物 | 2016.05.25 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的C-糖苷衍生物，其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其 |
| 39 | CN105579459A | 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2016.05.11 | 本发明涉及式(Ⅰ)所示的化合物或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物：<img file |
| 40 | CN105541792A | 多环类PI3K抑制剂 | 2016.05.04 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的多环类PI3K抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐 |
| 41 | CN105524045A | 四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | 2016.04.27 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其 |
| 42 | CN105524008A | 噁唑烷酮抗菌药中间体的制备方法 | 2016.04.27 | 本发明涉及噁唑烷酮抗菌药及其类似物的中间体式5化合物的制备方法，包括下列步骤：(1)有机溶剂中，在甲 |
| 43 | CN105461714A | 并环类PI3K抑制剂 | 2016.04.06 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的并环类PI3K抑制剂、或其药学上可接受的盐、酯、立体 |
| 44 | CN100584347C | 三七总皂苷、丹参酮Ⅱ<sub>A</sub>磺酸钠的组合物 | 2010.01.27 | 本发明属于医药学领域，公开了一种含有药效组分的组成为三七总皂苷与丹参酮II<sub>A</sub>或 |
| 45 | CN101456861A | 碳青霉烯类化合物 | 2009.06.17 | 本发明涉及通式(I)所示的碳青霉烯类化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、其水合物，及 |
| 46 | CN101456871A | 含有巯基噻唑的头孢菌素衍生物 | 2009.06.17 | 本发明属于医药技术领域，涉及通式(1)所示的含有巯基噻唑的头孢菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其易水 |
| 47 | CN101376656A | 培南衍生物 | 2009.03.04 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的培南衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构 |
| 48 | CN101328177A | 氮杂环乙烯基取代的巯基杂环碳青霉烯化合物 | 2008.12.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的氮杂环乙烯基取代的巯基杂环碳青霉烯化合物、其药学上可 |
| 49 | CN101328176A | 四氢嘧啶乙烯基取代的巯基杂环碳青霉烯化合物 | 2008.12.24 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的四氢嘧啶乙烯基取代的巯基杂环碳青霉烯化合物、其药学上 |
| 50 | CN101260108A | 新型巯基吡咯烷酮碳青霉烯类衍生物 | 2008.09.10 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的新型巯基吡咯烷酮碳青霉烯类衍生物、其药学上可接受的盐 |
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